សូមស្វាគមន៍មកកាន់គេហទំព័ររបស់យើង!

Hovione គ្រោង​គម្រោង​ពង្រីក​ជា​សាកល ដោយ​សង្ឃឹម​ថា​នឹង​បង្កើន​សមត្ថភាព​ផលិត​នៅ​ផ្នែក​ទាំង​សងខាង​នៃ​មហាសមុទ្រ​អាត្លង់ទិក

Hovione កំពុងឈានទៅមុខជាសកលតាមរយៈការពង្រីកផលិតកម្មរបស់ខ្លួនចាប់ពីរដ្ឋ New Jersey រហូតដល់ប្រទេសព័រទុយហ្គាល់។
CDMO បានប្រកាសកាលពីសប្តាហ៍មុនថាខ្លួននឹងវិនិយោគ 170 លានដុល្លារក្នុងការពង្រីកនៅក្នុងប្រទេសព័រទុយហ្គាល់ អៀរឡង់ និងរដ្ឋ New Jersey ដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពផលិតកម្មសកលរបស់ខ្លួន 25% ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីពង្រីកចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2016 ។
ការវិនិយោគទាំងនេះបានពង្រឹងសេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈដ៏ទូលំទូលាយរបស់យើងនៅលើមាត្រដ្ឋានសកល និងផ្តល់ឱ្យអតិថិជនរបស់យើងនូវចក្ខុវិស័យនៃគម្រោងរបស់ពួកគេ។ តាមរយៈការផ្តល់នូវការផលិត API វិស្វកម្មភាគល្អិត និងសេវាកម្មថេប្លេតនៅកន្លែងនីមួយៗ ការផ្តោតសំខាន់គឺលើការលើកកម្ពស់ និងពន្លឿនវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ និងការបើកដំណើរការទីផ្សារ។ យុទ្ធសាស្ត្ររបស់យើងនៅតែសម្រេចបាននូវកំណើនសរីរាង្គដោយការវិនិយោគលើគេហទំព័រដែលមានស្រាប់ ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់គោលបំណងជាក់លាក់។ នេះកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញដែលទាក់ទងនឹងដំណើរការរីកចម្រើន និងអនុញ្ញាតឱ្យយើងផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកគ្រប់គ្រងលើអ្វីដែលសំខាន់បំផុត នោះគឺដើម្បីធានាថាអតិថិជនរបស់យើងផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនូវថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពដើម្បីចូលក្នុងទីផ្សារ។
នៅរដ្ឋ New Jersey លោក Hovione នឹងបន្ថែមអគារទំហំ 31,215 ហ្វីតការ៉េ នៅជាប់នឹងកន្លែងដែលមានស្រាប់នៅ East Windsor ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះនឹងនាំមកនូវសមត្ថភាពសម្ងួតពាណិជ្ជកម្មតាមអ៊ិនធរណេតនៅឆ្នាំ 2023 ហើយការវិនិយោគបន្ថែមនឹងជួយក្រុមហ៊ុននាំយកការផលិតនៅសហរដ្ឋអាមេរិកចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលពាណិជ្ជកម្ម។
នៅក្នុងប្រទេសអៀរឡង់ គេហទំព័រដែលមានស្រាប់នៅក្នុង Cork នឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដើម្បីបង្កើនការផលិត API ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ខណៈដែល Hovione គ្រោងនឹងបន្ថែមបុគ្គលិក 200 នាក់ទៀតដល់បុគ្គលិកដែលមានស្រាប់ប្រហែល 200 នាក់ ការពង្រីកនេះនឹងបន្ថែមការងារ 100 ទៀតក្នុងរយៈពេលបីឆ្នាំខាងមុខ។ គេហទំព័រនេះបានដំណើរការតាំងពីឆ្នាំ 2009 ។
នៅប្រទេសព័រទុយហ្គាល់ Hovione នឹងបង្កើនសមត្ថភាពសំយោគគីមី HPAPI របស់ខ្លួន។ អគារនេះនឹងត្រូវបានបំពាក់ដោយម៉ាស៊ីនបាញ់ថ្នាំពាណិជ្ជកម្មថ្មីដែលប្រើចរន្តរាវ និងបំបែកសារធាតុរំលាយជាសារធាតុរឹង និងសារធាតុរំលាយទៅជាចំហាយ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការដោយស្វ័យប្រវត្តិពេញលេញ និងបន្ត។
“Hovione បានចូលរួមសម្រាប់ជីវិត តើវិធីណាដែលប្រសើរជាងក្នុងការបញ្ចូលវា ជាងការពង្រីកសមត្ថភាព និងសមត្ថភាពសកលរបស់យើង។ យុទ្ធសាស្ត្រកំណើនសរីរាង្គប្រកបដោយនិរន្តរភាពរបស់យើងនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងរក្សាការពិតចំពោះតម្លៃដែលបានដឹកនាំយើងអស់រយៈពេលជាង 60 ឆ្នាំមកហើយ” នាយកប្រតិបត្តិលោក Guy Villax បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានមួយ។
CDMO មានបទពិសោធន៍ 60 ឆ្នាំ។ មានមូលដ្ឋានផលិតកម្មចំនួនបួននៅសហរដ្ឋអាមេរិក ចិន អៀរឡង់ និងព័រទុយហ្គាល់ និងមន្ទីរពិសោធន៍ R&D នៅលីសបោន ព័រទុយហ្គាល់ និងញូវជឺស៊ី។
Avance Clinical គឺជា CRO របស់អូស្រ្តាលីដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈជាមួយនឹងវិញ្ញាបនប័ត្រ CGT ហើយសាកសមសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាអន្តរជាតិដែលប្រើប្រាស់បរិយាកាសសាកល្បងព្យាបាលដែលគាំទ្ររបស់ប្រទេសអូស្ត្រាលី ដែលរួមមានតម្រូវការ IND និង 43.5% នៃការលើកទឹកចិត្តពីរដ្ឋាភិបាល និងការបង្វិលសងសម្រាប់ការចំណាយព្យាបាល។
ស្វែងយល់បន្ថែមអំពី Avance ClinicReady នៅទីនេះ។ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំសម្រាប់ការសិក្សាបន្ទាប់របស់អ្នក។ ទាញយករបាយការណ៍ Frost & Sullivan Asia Pacific CRO របស់យើងនៅទីនេះ។
នាយកដ្ឋានព្យាបាលកោសិកា និងហ្សែន (CGT) ផ្តល់ឱកាសដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺរបស់អ្នកជំងឺនៅស្ទើរតែគ្រប់ផ្នែកព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលមានផលិតផល CGT ការស្វែងរកក្រុមគ្លីនិកដែលមានការបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវដើម្បីនាំយកការព្យាបាលទៅកាន់គ្លីនិក និងគ្រប់គ្រងដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិអាចជាបញ្ហាប្រឈមដ៏សំខាន់មួយ។
នៅពេលដែលជនជាតិអាមេរិកភ្ញាក់ពីដំណេកសម្រាប់ពិធី Black Friday របស់ពួកគេ ពួកគេត្រូវបានស្វាគមន៍ដោយការផ្លាស់ប្តូរថ្មីនៃមេរោគ Covid-19 ដែលបានផុសឡើង និងត្រូវបានបន្តបន្ទាប់គ្នាបន្ទាប់ពីវាបានហោះហើរអន្តរជាតិទៅកាន់ទីក្រុងហុងកុង។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំង Covid-19 ឈានមុខគេទាំងពីរបានសន្យាថានឹងផ្តល់វ៉ាក់សាំងថ្មី "ក្នុងរយៈពេល 100 ថ្ងៃ" ប្រសិនបើចាំបាច់ ខណៈដែលអ្នកទីបីបានបញ្ជាក់ពីយុទ្ធសាស្ត្របីដងរបស់ពួកគេពីរបីម៉ោងក្រោយមក។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
សូមស្វាគមន៍មកកាន់ Endpoints Weekly មតិរបស់អ្នកនៅលើចំណងជើងជីវឱសថកំពូលនៅសប្តាហ៍នេះ។ ចង់ទទួលបានវានៅក្នុងប្រអប់សំបុត្ររបស់អ្នករៀងរាល់ព្រឹកថ្ងៃសៅរ៍ទេ? អ្នកអាន Endpoints បច្ចុប្បន្នអាចចូលមើលប្រវត្តិរូបអ្នកអានរបស់ពួកគេ ដើម្បីបន្ថែម Endpoints ប្រចាំសប្តាហ៍។ គ្រាន់តែប៉ះចំណុចបញ្ចប់? ចុះឈ្មោះនៅទីនេះ។
រីករាយអរព្រះគុណចំពោះអ្នករាល់គ្នាដែលប្រារព្ធវា - ទោះបីជានិយាយដោយស្មោះត្រង់កំណែអក្សរកាត់នៃសប្តាហ៍នេះគឺពិតជាសម្រាប់អ្នកដែលមិនបានប្រារព្ធ។ មិនថាអ្នកស្តាប់នៅទីណាទេ យើងសូមអរគុណចំពោះការគាំទ្ររបស់អ្នក សង្ឃឹមថាអ្នកយល់ថាការពិនិត្យឡើងវិញនេះមានប្រយោជន៍ ហើយសូមជូនពរអ្នកឱ្យរីករាយចុងសប្តាហ៍។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
នៅដើមឆ្នាំនេះ នៅពេលដែលយើងប្រារព្ធខួបលើកទី 5 របស់យើង ខ្ញុំបានកំណត់គោលដៅជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ Endpoints News ។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ យើងបានធ្វើការងារដ៏ល្អក្នុងការរាយការណ៍ព័ត៌មានថ្មីៗនៅក្នុងវិស័យ R&D ប្រសិនបើខ្ញុំនិយាយដូច្នេះដោយខ្លួនឯង - ប៉ុន្តែយើងត្រូវពង្រីកការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីការរាយការណ៍អំពីឧស្សាហកម្ម បង្កើនចំនួនបុគ្គលិក ហើយធ្វើវានៅពេលរាយការណ៍ត្រូវការវា។ . ចូលកាន់តែជ្រៅទៅៗ។
វាមានសុវត្ថិភាពក្នុងការនិយាយថាផ្អែកលើចរាចរណ៍បណ្តាញប្រចាំថ្ងៃរបស់យើង អ្នកទាំងអស់គ្នាហាក់ដូចជាចូលចិត្តគំនិតនេះ។ យើងបានបង្កើនបុគ្គលិករបស់យើងទ្វេដង - អរគុណចំពោះរបាយការណ៍ប្រចាំថ្ងៃដែលបានបន្ថែមអ្នកជាវកាន់តែច្រើនឡើង ហើយឥឡូវនេះបោះពុម្ពផ្សាយជាបន្តបន្ទាប់នៃអត្ថបទស៊ីជម្រៅជាប្រចាំ។ ចរាចរណ៍ - ការចុចដែលអ្នកបានអាន - ក៏កើនឡើងផងដែរ។ វគ្គប្រចាំខែបានកើនឡើង 43% ដល់ជិត 1.5 លាន។ ចំនួនអ្នកអានឯករាជ្យក្នុងខែតុលាបានកើនឡើង 63% ដល់ 874,480 ដែលបង្កើតកំណត់ត្រាជិត 1 លាននាក់ក្នុងខែមុន។ មានការចូលមើលច្រើនជាង 3 លានទំព័រក្នុងមួយខែ។ ចំនួនអតិថិជនសរុបបានកើនឡើងដល់ 124,000។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
បន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺម្នាក់បានស្លាប់នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល FDA បានដាក់ការផ្អាកព្យាបាលលើគម្រោងដំបូងនៃថ្នាំប្រឆាំងមហារីករបស់ Kura Oncology ។
ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា $KURA បានរាយការណ៍កាលពីថ្ងៃពុធថា ការសិក្សាដំណាក់កាល Ib នៃ KO-539 សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវនឹងត្រូវបញ្ឈប់ ការជ្រើសរើសនឹងត្រូវផ្អាក ហើយអ្នកស្រាវជ្រាវ និង FDA កំពុងស៊ើបអង្កេតការស្លាប់។ អ្នក​ជំងឺ​ដែល​បាន​លេប​ថ្នាំ​រួច​ហើយ​អាច​បន្ត​លេប​បាន។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
ភ្លេចអំពីសង្រ្គាមម៉ាកយីហោទីផ្សារឈឺក្បាលប្រកាំង។ យោងតាមការសិក្សាថ្មីមួយដោយ Phreesia អ្នកជំងឺមានការព្រួយបារម្ភ ទោះបីជាមានការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មច្រើនក៏ដោយ អ្នកជំងឺជាច្រើនមិនអាចសូម្បីតែដាក់ឈ្មោះពួកគេ។ ការ​សិក្សា​បាន​សន្និដ្ឋាន​ថា​អ្នក​ផលិត​ថ្នាំ​ព្យាបាល​ជំងឺ​ប្រកាំង​ CGRP នៅ​តែ​ត្រូវ​ការ​ប្រឹងប្រែង​ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រសើរ​ឡើង​នូវ​ការ​យល់​ដឹង​ពី​ម៉ាក​យីហោ​ចំណាយ។
ស្ទើរតែពាក់កណ្តាល (47%) នៃអ្នកជំងឺដែលបានស្ទង់មតិ Phreesia មិនអាចដាក់ឈ្មោះម៉ាកថ្នាំបង្ការជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំងបានទេ។ អ្នកសំដែងល្អបំផុតគឺ Topamax ដែលជាម៉ូលេគុលប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់តូចមួយដែលបានចេញក្នុងឆ្នាំ 2004 ហើយ 26% នៃអ្នកឈឺក្បាលប្រកាំងអាចរំលឹកវាឡើងវិញ។ ក្នុងចំណោមម៉ាកយីហោ CGRP ថ្មីដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ Aimovig របស់ Amgen ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ខ្ពស់បំផុតជាមួយនឹងការប្រមូលមកវិញ 8% ខណៈដែល Eli Lilly's Emgality និង Biohaven's Nurtec ជាប់ 7% ហើយ Ajovy របស់ Teva ត្រូវបានចងចាំដោយអ្នកជំងឺ 3% ។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
នៅពេលដែលវិនិយោគិនសកម្មប្រយុទ្ធដើម្បីការផ្លាស់ប្តូរឱសថយក្ស GlaxoSmithKline ឱសថយក្សនេះបានប្រែក្លាយដុំថ្មជាច្រើនក្នុងការស្វែងរកភាពជោគជ័យ R&D ដើម្បីបង្ហាញអ្នករិះគន់របស់ខ្លួន។ នៅក្នុងវិស័យ NASH ដែលពោរពេញទៅដោយការបរាជ័យ GlaxoSmithKline សង្ឃឹមថាកិច្ចព្រមព្រៀងអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មីនឹងបង្កើតអ្នកឈ្នះដែលត្រូវការច្រើន។
ក្រុមហ៊ុនទាំងពីរបាននិយាយកាលពីថ្ងៃចន្ទថាក្រុមហ៊ុន GlaxoSmithKline នឹងបង់ប្រាក់ចំនួន 120 លានដុល្លារជាសាច់ប្រាក់ជាមុន និង 910 លានដុល្លារអាមេរិកនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ៗក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងលក់ថ្នាំ ARO-HSD, Arrowhead Pharmaceuticals' RNA interference drug for fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis (NASH) ។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
មនុស្សភាគច្រើនដឹងថាតើពួកគេជា "ក្រុម Pfizer" ឬ "ក្រុម Moderna" ប៉ុន្តែមានមនុស្សតិចណាស់ដែលដឹងថាពួកគេត្រូវបានគេចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹង Comirnaty ឬ Spikevax Covid-19 ។ ទាំងនេះគឺជាឈ្មោះម៉ាកនៃវ៉ាក់សាំង Pfizer និង Moderna ប៉ុន្តែពួកគេមិនទាន់ទទួលបានកន្លែងមួយក្នុងចំណោមអ្នកប្រើប្រាស់ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងសូម្បីតែអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
មានអ្នកផ្សេងទៀត។ ម៉ាកវ៉ាក់សាំង Covid ក៏រួមបញ្ចូល Vaxzevria របស់ AstraZeneca, Nuvaxovid របស់ Novavax, និង Sanofi និង GlaxoSmithKline's Vidprevtyn ផងដែរ។ វ៉ាក់សាំង Covid ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Janssen នៃ J&J គឺជាគូប្រជែងដ៏សំខាន់តែមួយគត់ ហើយមិនត្រូវបានដាក់ឈ្មោះ (ប្រសិនបើមាន)។ នៅក្នុងឯកសារ EMA ដែលបានយល់ព្រមលើការប្រើប្រាស់តាមលក្ខខណ្ឌរបស់វា ឈ្មោះម៉ាកនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីយ៉ាងសាមញ្ញថាជា "វ៉ាក់សាំង Covid-19 Janssen" ។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
ដោយធ្វើការពីចម្ងាយក្នុងវិស័យអភិវឌ្ឍន៍ឱសថទ្រង់ទ្រាយធំនៅសហរដ្ឋអាមេរិក/អឺរ៉ុប គាត់បានយកថ្នាំដែលកើតចេញពីបណ្ឌិតរបស់គាត់។ ធ្វើការ និងទទួលបានមូលនិធិគ្រាប់ពូជគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចាប់ផ្តើម។ នេះគ្រាន់តែជាអព្ភូតហេតុប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងដំណើរការជិតអព្ភូតហេតុទីពីរ គាត់បានលើកឡើងនូវដើមទុនបណ្តាក់ទុនដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមកក្នុងប្រទេសអេស្ប៉ាញ ដែលជួយបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីឧស្សាហកម្មតាំងពីមូលដ្ឋានឡើង ដើម្បីស្វែងរកដោយជោគជ័យនូវទិន្នន័យមនុស្សដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ថ្នាំ SNF472 របស់គាត់។ ខណៈពេលដែលកំពុងប្រជុំក្រុមអ្នកអភិវឌ្ឍន៍និម្មិតមកពីអឺរ៉ុប និងសហរដ្ឋអាមេរិក នាយកប្រតិបត្តិ/សហស្ថាបនិកបាននាំវាទៅកាន់ដំណាក់កាលបន្ទាប់។
ដោះសោរឿងនេះឥឡូវនេះ ហើយចូលរួមជាមួយអ្នកជំនាញជីវឱសថជាង 124,200 នាក់ ដែលអាន Endpoints ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយវាមិនគិតថ្លៃទេ។
ប្រសិនបើអ្នកជាអតិថិជន Endpoints រួចហើយ សូមបញ្ចូលអ៊ីមែលរបស់អ្នកខាងក្រោម ដើម្បីទទួលបានតំណវេទមន្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចូលបានយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយមិនប្រើពាក្យសម្ងាត់។ សូមចំណាំថាតំណភ្ជាប់វេទមន្តគឺសម្រាប់ប្រើតែម្តងគត់ ហើយនឹងផុតកំណត់បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង។
យើង​នឹង​ផ្ញើ​តំណ​ទៅ​អ្នក​តាម​រយៈ​អ៊ីមែល​ដើម្បី​កំណត់​ពាក្យ​សម្ងាត់​ថ្មី។ សូមចំណាំថា តំណភ្ជាប់នេះគឺសម្រាប់ប្រើតែម្តងគត់ និងមានសុពលភាពត្រឹមតែ 24 ម៉ោងប៉ុណ្ណោះ។
ENDPOINTS MARKETING RXCovers ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម និងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនៃឱសថតម្លៃរាប់ពាន់លានដុល្លារនៅលើពិភពលោក ថ្ងៃអង្គារ វេលាម៉ោង 2រសៀល EST


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៩ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ ២០២១